Tibbiyotda qo'llaniladigan professional tifoid testi to'plami, bir bosqichli tezkor sinov kassetasi Tavsiya etilgan rasm

Tibbiyotda qo'llaniladigan professional tifoid test to'plami, bir bosqichli tezkor sinov kassetasi

Qisqa Tasvir:

Mahsulot detali

Mahsulot teglari

Klinik sezuvchanlik, o'ziga xoslik va aniqlik

Grippning A+B antijeni tezkor testi RT-PCR bilan solishtirganda sinovdan o'tkazildi.539 ta nazofarengeal tamponlar va orofaringeal tamponlar A+B grippi tezkor testi bilan baholandi.

Moddalar	Diqqat	Moddalar	Diqqat
Burun spreyi	15% v/v	Gemoglobin	10% v/v
Mucin	0,5% w/v	Mupirotsin	10 mg/ml
Burun tomchilari	15% v/v	Og'izni yuvish	/
Xloraseptik	1,5 mg/ml	Levofloksatsin	40 ug/ml
Oseltamivir	2 g/ml	Ribavirin	0,2ug/ml
Flutikazon propionat	5% v/v	Seftriakson	800 ug/ml
Tobramitsin	4 ug/ml	Tuzli burun spreyi	10% v/v

Gripp A uchun

Usul		RT-PCR		Jami natijalar
A+B grippiga qarshi tezkor test	Natijalar	Ijobiy	Salbiy	Jami natijalar
	Ijobiy	116	1	117
	Salbiy	5	417	422
Jami natijalar		121	418	539

Klinik sezuvchanlik: 95,87% (95% CI: 90,69%~98,22%)
Klinik o'ziga xoslik: 99,76% (95% CI: 98,66% ~ 99,96%)
Jami tasodif darajasi: 98,89% (95% CI: 97,59% ~ 99,49%).

B grippi uchun:

Usul		RT-PCR		Jami natijalar
A+B grippiga qarshi tezkor test	Natijalar	Ijobiy	Salbiy	Jami natijalar
	Ijobiy	97	1	98
	Salbiy	6	435	441
Jami natijalar		103	436	539

Klinik sezuvchanlik: 94,17% (95% CI: 87,87% ~ 97,30%)
Klinik o'ziga xoslik: 99,77% (95% CI: 98,71% ~ 99,96%)
Jami tasodif darajasi: 98,70% (95% CI: 97,34% ~ 99,37%).

Analitik sezuvchanlik/LOD

Hangzhou Aichek Medical Technology CO., Ltd.

Jinxing Cun, Yuhang jamoasi, Yuxan

Tuman (Future Sci-Tech City), Xanchjou,

Zhejiang, Xitoy PR

SUNGO Europe BV

Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdam, Niderlandiya

Aniqlanish chegarasi (LOD) A+B grippi antijeni tezkor testida A gripp virusi va B gripp virusining turli kontsentratsiyasini baholash orqali aniqlandi.Sinov qilingan LOD darajalari sifatida aniqlangan kontsentratsiyalar quyida keltirilgan.
Gripp A (H3N2): 5×103 TCID50/ml
A grippi (H1N1): 2,5×103 TCID50/ml
Gripp A (H1N1 pdm09): 2,5×103 TCID50/ml
B grippi (Yamagata): 3,5×103 TCID50/ml
B grippi (Viktoriya): 1,0×103 TCID50/ml

Analitik o'ziga xoslik (o'zaro reaktivlik)

Grippning A+B antijeni tezkor testining analitik o'ziga xosligini aniqlash uchun yuqori nafas yo'llarida mavjud bo'lishi mumkin bo'lgan bir nechta kommensal yoki patogen mikroorganizmlar sinovdan o'tkazildi.
Ushbu mikroblar bilan to'plangan ijobiy va salbiy namunalar 106 TCID50/mL konsentratsiyasida baholandi, jumladan SARS-CoV-2, Inson koronavirusi HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, Rinovirus, Adenovirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Resinf, Resinf. sinsitsial virus, Mycoplasma pnevmoniya, Chlamydia pnevmoniya, Streptococcus pnevmoniya, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.A+B grippi antijeni tezkor testida oʻzaro reaktivlik kuzatilmadi.

MAQSADDA FOYDALANISH

A+B grippiga qarshi tezkor test - bu nazofarengeal tamponda va orofaringeal tamponda gripp A va B grippi antijenlarini sifatli aniqlash uchun mo'ljallangan lateral oqim immunoassay.

Kompaniyaning afzalligi

1.Professional ishlab chiqaruvchi, milliy darajadagi texnologik rivojlangan "gigant" korxona
2.Buyurtma so'rovi sifatida tovarlarni yetkazib berish
3.ISO13485, Idoralar, turli yuk hujjatlarini tayyorlang
4. Mijozlarning savollariga 24 soat ichida javob bering

Oldingi: Idoralar tomonidan tasdiqlangan H. Pylori Ag Rapid Test to'plami, sinov kassetasi

Keyingisi: Bir qadam yuqori aniqlikdagi bezgak Pf/Pv test to'plami

Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring